Información del Genoma Humano

Genoma Humano

La genealogía genética, también llamada antropología genética, es la aplicación de la ciencia genética a la genealogía.

Estudia el genoma humano con el fin de revelar o inferir su árbol genealógico, es decir, el grado de relación familiar entre las personas, para identificar antepasados comunes y para rastrear líneas ancestrales que están extintas.

 Además, estudia las tendencias modernas de la salud y las enfermedades y trata de arrojar luz sobre las causas de estas, en particular entendiendo por qué ciertas personas tienen ciertos rasgos más prevalentes que otros.

Si bien la comprensión de la genealogía genética humana requiere el conocimiento de cómo y dónde se heredan los genes, la comprensión de la ascendencia requiere el conocimiento de la genealogía.

 Cómo introducimos estos genes en el acervo genético y adónde van después es la esencia de la investigación de la genealogía genética.

¿Cómo recopilamos esta información? Existen varios métodos, incluidos exonucleósidos (ARN), moléculas de ARN viral y secuencias repetitivas (también llamadas genes) que se pueden utilizar para obtener información sobre la genealogía de un individuo.

 Los exonucleósidos, o ARN, son fragmentos de ADN que contienen información de secuencia. Pueden usarse para examinar si las relaciones genéticas probablemente se basan en ancestros comunes.

Método de secuenciación de ARN viral

El método de secuenciación de ARN viral (RDS) se está volviendo popular rápidamente para analizar datos del genoma humano. RDS combina el ADN de las muestras con el ARN, que tiene mucho más poder para identificar las relaciones entre las muestras.

Por ejemplo, si una pareja ha realizado una prueba de ADN en línea y ha descubierto que tienen un 99% de probabilidades de tener dos hijos, es muy probable que esto sea cierto.

RDS permite a los investigadores examinar muchos genes a la vez, lo que les permite observar varias familias y ver si alguno de ellos es compartido por más de una persona. Además, puede examinar muchas muestras de ADN diferentes para un árbol genealógico, lo que permite a los investigadores crear un árbol genealógico de individuos basado en datos genéticos.

Si está interesado en utilizar RDS para su análisis genealógico, primero deberá recolectar algunas muestras de ADN.

El RDS se puede realizar con una muestra de saliva o una muestra de sangre. Las muestras se pueden recolectar mediante análisis de saliva, extracción de sangre o con una pequeña biopsia de un lugar del cuerpo que no produce células (como el cuello uterino).

Si su estudio de genealogía involucra a muchos parientes con características similares, entonces la recolección de muestras de muchos parientes diferentes aumentará la probabilidad de que encuentre coincidencias en la base de datos. Una vez recolectadas, las muestras de ADN se envían al laboratorio para su análisis.

¿Cuáles son los métodos para analizar datos genéticos?

Hay dos métodos para analizar datos genéticos. Uno se llama mapeo de ascendencia. Con el mapeo de ascendencia, el ADN de una persona se compara con muestras de un miembro de la familia o de varios otros individuos.

Si hay una coincidencia significativa, se identifica la relación genética entre ellos. De lo contrario, se pueden explorar otras poblaciones utilizando las muestras de ADN restantes de los individuos. En otras palabras, las diferencias genéticas entre personas se pueden comparar para identificar poblaciones utilizando diferentes técnicas.

El otro método de genealogía genética basado en RDS se conoce como haplogrupo Y-Dna. En el análisis del haplogrupo Y-Dna, se utilizan secuencias cortas de ADN.

Estas secuencias son similares entre parientes estrechamente relacionados pero no relacionados con otros.

Por ejemplo, la misma secuencia de ADN se puede encontrar entre humanos que comparten solo tres ancestros genealógicos mayores y seis ancestros genealógicos menores. Este tipo de análisis tiene un poder estadístico mucho mayor que otros métodos.

Se estima que hay alrededor de 3.600 millones de muestras de ADN en el genoma humano. De estos, algunas porciones aún se están estudiando y la investigación está en curso. Algunas partes de la genealogía genética basada en RDS y los gráficos Y se publicaron en 2021.

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